HS vil indføre en tættere overvågning af lægernes brug af de kostbare nye biologiske lægemidler til gigtpatienter. Fra sommerferien indfører hospitalerne krav om, at alle reumatologiske afdelinger skal indberette oplysninger på samtlige patienter med leddegigt til den såkaldte DANBIO-database. Indberetningspligten er et led i HS’ nye retningslinjer for brug af biologiske lægemidler, anti-TNF-midler. »Indberetningerne skal sikre, at vi løbende kan kontrollere, om lægerne følger de nye retningslinjer om bl.a. at bruge Remicade som førstevalgspræparat. Men de vil også gøre det...
Denne artikel er forbeholdt abonnenter.
Har du allerede abonnement?
Prøv Dagens Medicin gratis i 14 dage*
Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 14 dage.
Efter 14 dage fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.
*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis
