Lægemiddelstyrelsen gav i 1998 grønt lys til ikke alene at bruge mr-kontrastmidlet Omniscan til nyresvækkede patienter, men også til at bruge midlet i tredobbelte og langt farligere doser. Dermed blev et stort antal patienter med nedsat nyrefunktion udsat for langt større risiko for at få den alvorlige, ofte invaliderende og i nogle tilfælde dødelige bivirkning nefrogen systemisk fibrose (NSF), end hvis de havde fået lav dosis. Da producenten af Omniscan, dengang medicinalfirmaet Nycomed Amersham, i 1997 bad Lægemiddelstyrelsen om at...
[reblex id='746785']