Lægemiddelstyrelsen gav i 1998 grønt lys til ikke alene at bruge mr-kontrastmidlet Omniscan til nyresvækkede patienter, men også til at bruge midlet i tredobbelte og langt farligere doser. Dermed blev et stort antal patienter med nedsat nyrefunktion udsat for langt større risiko for at få den alvorlige, ofte invaliderende og i nogle tilfælde dødelige bivirkning nefrogen systemisk fibrose (NSF), end hvis de havde fået lav dosis. Da producenten af Omniscan, dengang medicinalfirmaet Nycomed Amersham, i 1997 bad Lægemiddelstyrelsen om at...
Høje doser Omniscan blev givet på spinkelt grundlag Ingen restriktioner på at give høje doser Omniscan til nyresvage patienter
Denne artikel er forbeholdt abonnenter.
Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto