Lægemidlet LEE011 (ribociclib) til behandling af patienter med fremskreden hormonreceptor positiv, HER2-negativ brystkræft, er blevet tildelt breakthrough-status af de amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA. Dermed står ribociclib til at komme hurtigere på markedet, hvor det kan blive godkendt som 1. linjebehandling i kombination med Femara (letrozole) til behandling af postmenopausale kvinder, oplyser producenten Novartis. Ribociclib har opnået breakthrough-status på baggrund af MONALESSA-2-studiet, som har vist, at lægemidlet sammen med Novartis’ Femara forlængede den progressionsfri overlevelse sammenlignet med Femara alene. Studiet blev stoppet før tid, da endepunktet...
Denne artikel er forbeholdt abonnenter.
Har du allerede abonnement?
Prøv Dagens Medicin gratis i 14 dage*
Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 14 dage.
Efter 14 dage fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.
*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis
