Brystkræftmiddel får breakthrough-status Lægemidlet ribociclib til behandling af fremskreden HER2-negativ brystkræft har fået breakthrough-status af FDA. Ribociclib bliver spået til at give Pfizers Ibrance konkurrence

Lægemidlet LEE011 (ribociclib) til behandling af patienter med fremskreden hormonreceptor positiv, HER2-negativ brystkræft, er blevet tildelt breakthrough-status af de amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA. Dermed står ribociclib til at komme hurtigere på markedet, hvor det kan blive godkendt som 1. linjebehandling i kombination med Femara (letrozole) til behandling af postmenopausale kvinder, oplyser producenten Novartis. Ribociclib har opnået breakthrough-status på baggrund af MONALESSA-2-studiet, som har vist, at lægemidlet sammen med Novartis’ Femara forlængede den progressionsfri overlevelse sammenlignet med Femara alene. Studiet blev stoppet før tid, da endepunktet...

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Få Dagens Medicin gratis i 14 dage.

Tilmeld dig vores ugentlige nyhedsbrev og få gratis adgang til artikler på dagensmedicin.dk i 14 dage. Prøveabonnement er uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.


Allerede bruger? Log ind