Det europæiske lægemiddelagentur EMA’s komite for medicinske produkter til mennesker (CHMP) har indstillet til, at EU Kommissionen godkender lægemidlet Gazyvaro (obinutuzumab) fra lægemiddelvirksomheden Roche til behandling af patienter med follikulært lymfom.  Det fremgår af agenturets hjemmeside. Gazyvaro er et monoklonalt antistof, som anbefales til de patienter med follikulært lymfom, der ikke responderer på standardbehandlingen med MabThera (rituximab). Gazyvaro skal gives i kombination med kemomidlet bendamustin. Det amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, gav i februar Gazyvaro godkendelse til behandling af samme indikation. Sandra Horning, der...