»Vi bliver bedre til at diagnosticere især de mere udfordrende tilfælde, hvor det kan være svært at stille den præcise diagnose ved andre metoder,« siger Marie Fredslund Breinholt.Foto: Privat

Dansk forskning afslører styrken ved ‘next generation sequencing’ ved lymfomer Det bliver mere og mere normalt at bruge gensekventering til at underklassificere og risikostratificere patienter med kræftsygdom. Nyt dansk studie viser, hvad 'next generation sequencing' kan bidrage med af information om patienter med non-Hodgkins lymfomer.

På Afdeling for Patologi på Herlev Hospital blev det i 2017 besluttet at indføre ‘next generation sequencing’ (NGS) til patienter med lymfomer. I tæt samarbejde med den daværende Afdeling for Hæmatologi på Herlev Hospital blev analysen fra starten af 2020 indført som rutineanalyse til alle patienter med lymfomdiagnoser. Formålet med rutinemæssigt at foretage NGS var at tage skridt i retning af at kunne udnytte den information, som ligger i generne, til at blive klogere på patienternes kræftsygdom, risikoprofil, diagnose og...

Prøv Dagens Medicin gratis i 14 dage*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 14 dage.

Efter 14 dage fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement