Behandling af lymfekræft fører til knoglebrud Selv kortvarig steroidbehandling af patienter i behandling for lymfeknudekræft fører til varigt knogletab og knoglebrud, viser undersøgelse fra Aalborg Universitetshospital. Lægerne vil nu undersøge, om kræftpatienterne bør sættes i knogleforebyggende behandling.

Kun livreddende behandling kan redde læger fra parkeringsbøder Praktiserende læge Christen Myrup har uden held klaget over en parkeringsbøde, han fik under et akut sygebesøg hos en kræftpatient. Besøget skal være livreddende for at retfærdiggøre en ulovlig parkering, mener Københavns Kommune. Det bør dog være en lægefaglig vurdering, siger PLO Hovedstaden.

Sundhedsstyrelsen: Lægemiddelstyrelsen tager for meget hensyn til prisen på astma- og KOL-midler Lægemiddelstyrelsen tager mere hensyn til pris end til effekt og bivirkninger i et udkast til en revurdering af tilskud for KOL og astma-lægemidler, mener Sundhedsstyrelsen.

Foreninger: Lægemiddelstyrelsen bør afvente nye guidelines for KOL- og astma-behandling For at undgå unødvendige medicinskift og forvirring hos patienterne opfordrer Apotekerforeningen og Astma-Allergi Danmark til, at Lægemiddelstyrelsen udskyder ændringer i medicintilskud for KOL- og astma-behandling, til de nye nationale og internationale guidelines ligger klar.

Lægemiddel­komitéer sår tvivl om landsdækkende NOAK-studie Lægemiddelkomitéerne fra de fem regioner fraråder i en fælles udtalelse hospitalerne at deltage i det landsdækkende studie DANNOAC, hvor de fire blodfortyndende NOAK-midler skal sammenlignes. Hjerteforeningen tror på, at små justeringer i studietdesignet kan løse de praktiske problemer, så studiet kan gennemføres alligevel.

Timing kan være afgørende for kemoterapis virkning De celledræbende egenskaber ved kemoterapi vil kunne virke dobbelt så godt, hvis behandlingerne gives på de tidspunkter af døgnet, som passer til den enkelte patients døgnrytme. Det viser EU-støttet forskning fra Storbritannien og Frankrig.

Keytruda bliver førstevalg til visse amerikanske lungekræftpatienter De amerikanske godkendelsesmyndigheder FDA har godkendt det immunterapeutiske lægemiddel Keytruda som førstelinjebehandling til en gruppe lungekræftpatienter.

EMA giver fuld offentlig adgang til kliniske data I forsøget på at sikre mere åbenhed, er European Medicines Agency (EMA) nu begyndt at offentliggøre alle de data fra kliniske forsøg, som industrien sender ind for at få godkendt et lægemiddel. Lægemiddelindustriforeningen (Lif) bakker op.

FDA hastebehandler Lartruvo mod bløddelssarkomer De amerikanske godkendelsesmyndigheder FDA har på grund af lovende resultater besluttet at hastebehandle Eli Lillys ansøgning om at få godkendt kræftmidlet Lartruvo mod bløddelssarkomer.

Flere børn i forsøgsbehandling for kræft Med støtte fra Knæk Cancer-indsamlingen er flere børn med kræft i år blevet sat i forsøgsbehandling med eksperimentel kræftmedicin. Det viser tal fra Rigshospitalet.