Det potentielle lægemiddel selumetinib (AZD6244) fra medicinalfirmaet AstraZeneca når ikke sit endepunkt for progressionsfri overlevelse i fase 3-studiet SELECT-1. Det oplyser AstraZeneca i en pressemeddelelse. Selumetinib er et lægemiddel til andenlinjebehandling af af patienter med KRAS-muteret lokal fremskreden eller metastaserende ikke-småcellet lungekræft (NSCLC). Lægemidlet gives i kombination med kemoterapien docetaxel. Foruden ikke at nå sit endepunkt for PFS viste fase 3-studiet, at selumetinib heller ikke havde en signifikant effekt på den samlede overlevelse. Sean Bohen, som er vicedirektør for medicinsk udvikling hos AstraZeneca,...

Kræftens Bekæmpelse: Sundhedsstyrelsen må skære igennem Patienterne er utrygge og forvirrede, og de praktiserende læger er i tvivl om, hvad de skal stille op med patienter med uspecifikke symptomer på lungekræft. Praktiserende læger, Dansk Lunge Cancer Gruppe og Kræftens Bekæmpelse opfordrer nu Sundhedsstyrelsen til at melde klare retningslinjer ud.
Skriv en kommentar
Lungecancergruppe ville ikke have skærpede retningslinjer Dansk Lunge Cancer Gruppe (DLCG) afviser, at man ønskede skærpede retningslinjer for henvisning af patienter til lungekræftforløb, som det ellers er blevet udlagt af Sundhedsstyrelsen. »Vi er udelukkende optagede af, at røntgen af thorax skal udelukkes som diagnostisk redskab ved mistanke om lungekræft,« siger formanden for DLCG.
Skriv en kommentarNy rapport: Bedre chancer for at overleve kræft Mulighederne for at overleve kræft er forbedret på fire store kræftområder, og forskellen mellem regionerne er nærmest ikke-eksisterende, det er hovedkonklusionerne i en ny rapport.
Skriv en kommentar
Onkologer: Keytruda som førstelinjebehandling er et stort og vigtigt skridt Europa Kommissionen har godkendt det immunterapeutiske middel Keytruda som monoterapi til førstelinjebehandling af voksne patienter med fremskreden ikke-småcellet lungekræft. Et stort fremskridt for behandlingen af danske lungekræftpatienter, konkluderer flere onkologer
Skriv en kommentar
Fejl i Sundhedsplatform lammer kvalitetsarbejdet Sundhedsplatformen leverer stort set ikke data til 16 kliniske kvalitetsdatabaser. Det lammer hospitalernes kvalitetsarbejde, der er afhængigt af at få indleveret noget nær komplette datasæt for samtlige behandlingsenheder i landet.
6 kommentarerKeytruda bliver førstevalg til visse amerikanske lungekræftpatienter De amerikanske godkendelsesmyndigheder FDA har godkendt det immunterapeutiske lægemiddel Keytruda som førstelinjebehandling til en gruppe lungekræftpatienter.
Skriv en kommentarImmunterapi mod lungekræft får amerikansk godkendelse De amerikanske myndigheder har godkendt ny immunterapi til behandling af patienter med metastaserende ikke-småcellet lungekræft.
Skriv en kommentarOpdivo skal testes i yderligere syv indikationer Et nyt samarbejde skal undersøge lægemidlet Opdivo i kombination med eksperimentelt præparat til behandling af fem forskellige tumortyper og syv potentielle indikationer.
Skriv en kommentarKeytruda får hurtigere vurdering i ny indikation De amerikanske sundhedsmyndigheder FDA har valgt at accelerere sin vurdering af kræftmidlet Keytruda i forhold til indikationen ikke-småcellet lungekræft.
Skriv en kommentarRegeringens forslag om rygeforbud på erhvervsskoler møder modstand DF og LA tager afstand til regeringens udspil i Kræftplan IV om at forbyde rygning på landets erhvervsskoler. Et forbud vil ikke virke, mener de to partier.
Skriv en kommentar
Avanceret ultralyd til diagnostik af lungekræft Lungemedicinsk afdeling på Odense Universitetshospital arbejder målrettet med at raffinere brugen af ultralyd til stadig mere præcis og skånsom diagnostik og stadieinddeling af patienter med lungekræft.
Skriv en kommentar