Keytruda får hurtigere vurdering i ny indikation De amerikanske sundhedsmyndigheder FDA har valgt at accelerere sin vurdering af kræftmidlet Keytruda i forhold til indikationen ikke-småcellet lungekræft.

Keytruda kan allerede bryste sig af at kunne bruges mod mange forskellige indikationer – og snart vil den måske bære endnu en indikation på sin label i form af ikke-småcellet lungekræft (NSCLC). I hvert fald har producenten Merck ifølge en pressemeddelelse netop meddelt, at FDA i sin review af fase III-studiet ‘Keynote-024’, der kortlægger lægemidlets effekter og bivirkninger af denne sygdom, er kategoriseret som ‘prioriteret’, således at der hurtigt kan komme en afklaring af, om lægemidlet har vist sig godt...

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Få Dagens Medicin gratis i 14 dage.

Tilmeld dig vores ugentlige nyhedsbrev og få gratis adgang til artikler på dagensmedicin.dk i 14 dage. Prøveabonnement er uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.


Allerede bruger? Log ind