Keytruda får hurtigere vurdering i ny indikation De amerikanske sundhedsmyndigheder FDA har valgt at accelerere sin vurdering af kræftmidlet Keytruda i forhold til indikationen ikke-småcellet lungekræft.

Keytruda kan allerede bryste sig af at kunne bruges mod mange forskellige indikationer – og snart vil den måske bære endnu en indikation på sin label i form af ikke-småcellet lungekræft (NSCLC). I hvert fald har producenten Merck ifølge en pressemeddelelse netop meddelt, at FDA i sin review af fase III-studiet ‘Keynote-024’, der kortlægger lægemidlets effekter og bivirkninger af denne sygdom, er kategoriseret som ‘prioriteret’, således at der hurtigt kan komme en afklaring af, om lægemidlet har vist sig godt...

Prøv Dagens Medicin gratis i 4 uger*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 4 uger.

Efter 4 uger fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement