Patienter med den sjældne hudkræftform merkel celle-kræft kan se frem til et nyt lægemiddel, som virker bedre end kemoterapi.  De amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA har givet PD-L1-hæmmeren avelumab fra Merck og Pfizer en særlig ‘breakthrough’ status, som gives til særligt banebrydende lægemidler med så lovende videnskabelige resultater, at godkendelsestiden kan forkortes. Avelumab bliver udviklet i et samarbejde mellem Merck KGaA og Pfizer, og det er firmaerne selv, der har offentliggjort FDA’s beslutning.  Lægemidlets nye status i USA som banebrydende er baseret...