Borgere i EU får alligevel mulighed for at downloade og udskrive resultater fra kliniske lægemiddelforsøg, der ligger til grund for godkendelse af ny medicin, møder planerne kritik. Det besluttede direktionen i EMA torsdag 12. juni, hvor den vedtog organisationens kommende regler for adgang for forskere og borgere til data fra kliniske forsøg, som i flere tilfælde imødekommer kritik fra blandt andre den Europæiske Ombudsmand, der frygtede, at adgangen til forsøgsdata ville blive kraftigt begrænset af de betingelser for adgang, EMA i et udkast til reglerne...