FDA giver Darzalex særstatus til behandling af myelomatosepatienter med tilbagefald ‘Priority review’ fra FDA til Genmab-midlet Darzalex i kombination med lenalidimid og dexamethason.

Janssen søger om udvidet brug af Darzalex i Europa Medicinalvirksomheden Janssen har ansøgt EMA om udvidet brug af lægemidlet Darzalex til behandling af knoglemarvskræft.

Ny kombinationsbehandling mod knoglemarvskræft står til europæisk godkendelse Det europæiske lægemiddelagentur (EMA) anbefaler en udvidelse af indikationen for Kyprolis mod knoglemarvskræft, så det fremover kan indgå i to kombinationsbehandlinger.

Darzalex-studie stopper før tid grundet stærke resultater Genmab meddeler, at fase III-studiet CASTOR stopper tidligere end planlagt fordi det allerede har nået sit endemål med progressionsfri overlevelse hos patienter med tilbagefald af myelomatose.

RADS opdaterer vejledning for behandling af myelomatose Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin er klar med en ny behandlingsvejledning med lægemiddelanbefalinger for behandling af kræft i knoglemarven.

RADS genindkalder fagudvalget for myelomatose Rådet for Anvendelsen af Dyr Sygehusmedicin besluttede på sit sidste møde at indkalde sit Fagudvalg for knoglemarvskræft før tid.

FDA haster dansk kræftmiddel ud på markedet Daratumumab er det første godkendte monoklonale antistof til behandling af knoglemarvskræft og forventes at kunne skabe et gennembrud i behandlingen af sygdommen.

Daratumumab kan få hurtig europæisk godkendelse De europæiske lægemiddelmyndigheder vil fremskynde markedsføringsansøgningen for kræftmidlet daratumumab, som bruges til behandling af knoglemarvskræft