Brostrøm efter EMA-udmelding: Danmark har vist rettidig omhu ved at sætte AstraZeneca-vaccinen på pause Danskere vaccineret med AstraZeneca-vaccinen skal ikke længere være bekymrede for sjældne bivirkninger, siger Sundhedsstyrelsens direktør Søren Brostrøm. Styrelsen forventer at komme med en udmelding om vaccinens fremtid i Danmark i næste uge.

Danske læger arbejder på at gøre stamceller til lægemiddel ved hjertesygdom Forskere og læger fra Rigshospitalet kan blive pionerer inden for stamcelleforskning. De har gjort stamceller fra donores mavefedt til potentielt revolutionerende behandlinger af patienter med hjertesygdom og en lang række andre sygdomme.

Professor i virologi: Man bør fortsætte med AstraZeneca-vaccine Ifølge professor med speciale i vacciner Søren Riis Paludan bør danske myndigheder fortsætte vaccinationen med AstraZenecas vaccine. Også selvom der påvises sammenhæng mellem blodpropper og vaccinen, hvis der er tale om en meget sjælden bivirkning.

Sundhedsstyrelsen sætter AstraZeneca-vaccine på øjeblikkelig pause Flere europæiske lande, herunder Danmark, sætter nu vaccineindsatsen med den britiske vaccine på pause efter flere tilfælde med alvorlige bivirkninger i form af blodpropper. Tidligere undersøgelser viser ingen sammenhæng. 

Novo Nordisk sætter nye standarder for fedmebehandling med nyt semaglutid-studie Fase 3-studie med høje doser af semaglutid som vægttabsbehandling viser meget gode resultater. Det er en markant ændring i de behandlingstilbud, der er til rådighed for personer med svær overvægt, siger Jens Meldgaard Bruun, overlæge ved Steno Diabetes Center Aarhus, der har været en del af det nye studie.

EU godkendte COVID-19-vaccine ti dage senere end USA: Venstre vil have EMA gransket Morten Løkkegaard, medlem af Europa-Parlamentet for Venstre, vil have Det Europæiske Lægemiddelagenturs godkendelsesproces af COVID-19-vacciner undersøgt til bunds i EU og på nationalt plan i Danmark. 

Tidligere chef i Lægemiddelstyrelsen: EMA’s procedure for godkendelse er bedre end den amerikanske EMA’s godkendelsesprocedurer for COVID-19-vacciner er klart at foretrække frem for FDA’s, mener Steffen Thirstrup, tidligere chef for lægemiddelgodkendelse i Sundhedsstyrelsen og Lægemiddelstyrelsen. Han roser EU for gennemsigtighed i forbindelse med godkendelse af COVID-19-vacciner.

Danmarks lagre af remdesivir er blevet fyldt op EU har indgået en aftale med Gilead om en stor leverance af remdesivir til EU. Amgros fortæller, at Danmarks lagre nu er fyldt op.

Nye antidoter til NOAK-midler på vej Første modgift til NOAK-midlerne Eliquis og Xarelto har fået en positiv anbefaling af det europæiske lægemiddelagentur EMA. Kardiolog ser det som godt nyt for patienterne.

Europæisk ekspertkomité anbefaler Sanofis type 1-diabetespille CHMP under det europæiske lægemiddelagentur anbefaler midlet Zynquista til behandling af type 1-diabetes.