Genterapi kan være på vej til danske patienter med ekstremt sjælden blodsygdom Overlæge Andreas Glenthøj står bag en kortlægning af konsekvenserne af at leve med den ekstremt sjældne blodsygdom pyruvatkinasemangel. Nu får danske patienter måske snart mulighed for at være med i forsøg med genterapi til behandling af sygdommen.

Metformin ser ud til at beskytte mod udvikling af blodkræft Dansk studie peger på, at diabetesmidlet metformin måske beskytter mod udvikling af blodkræftsygdomme under betegnelsen myeloproliferative neoplasier. Fremtidig forskning bør undersøge, om behandling med metformin kan være virksom til personer med høj risiko for udvikling af sygdommene eller til personer med forstadier til sygdommene, siger forsker.

NICE anbefaler ekstremt dyr CRISPR-baseret gen-terapi mod sjælden blodsygdom Den britiske sundhedsmyndighed NICE anbefaler den ekstremt dyre behandling Casgevy til patienter med den sjældne blodsygdom beta-thalassæmi. Det er vigtigt med en anbefaling i Storbritannien, fordi det giver lægemiddelproducenten et incitament for at holde produktet på det europæiske marked, siger dansk overlæge.

Stor jubel blandt hæmatologer over Medicinrådets afgørelse: Endelig kan vi behandle CLL med andet end kemoimmunterapi Ledende overlæge og klinisk lektor Christian Bjørn Poulsen fra Hæmatologisk Afdeling ved Sjællands Universitetshospital, Roskilde, er henrykt over, at Medicinrådet endelig har besluttet sig for at give alle danske patienter med kronisk lymfatisk leukæmi mulighed for targeteret behandling.

Overlæge Michael Roost Clausen fortæller om nye data fra epcore NHL-1 med behandling af FL med epcoritamab VIDEO: Overlæge på Sygehus Lillebælt Michael Roost Clausen fortæller på EHA 2024 om nye data fra studiet epcore NHL-1, der viser tidlig og dyb respons i den hidtil største gruppe af FL-patienter med tilbagefald i epcoritamab-behandling. Data er samtidig publiceret i The Lancet.

God effekt af bispecifikke antistoffer ved B-celle lymfom med TP53 mutation Dansk studie PÅ EHA viser, at bispecifikke antistoffer, i modsætning til CAR T-celleterapi, virker lige så godt til patienter med diffust storcellet B-celle lymfom med TP53 mutation som til patienter uden mutationen. Bispecifikke antistoffer bør formentlig vælges over CAR-T til patienter med TP53 mutation, siger forsker.

Ekstremt overbevisende resultater med behandling til seglcelleanæmi og beta-talassæmi CRISPR-baseret genterapi til behandling af patienter med seglcelleanæmi eller beta-talassæmi viser sig frem på imponerende vis på den årlige kongres for European Hematology Association. Resultaterne er ekstremt overbevisende, siger forsker, der ikke har noget imod at blive en smule arbejdsløs på grund af en kurativ behandling.

Ny dansk kortlægning bekræfter: Nodulær lymfocyt-prædominerende Hodgkins lymfom er ikke så aggressiv Forskere har for første gang kortlagt, hvordan det går patienter med nodulær lymfocyt-prædominerende Hodgkins lymfom i Danmark. Det går godt, og få får tilbagefald, men det er vigtigt at sikre sig, at de ikke får tilbagefald til mere aggressiv sygdom, siger forsker.

Så mange patienter skal der til at træne en prognostisk model for patienter med Hodgkins lymfom Der skal langt færre patienter til at træne en prognostisk model for patienter med Hodgkins lymfom, end mange måske tror, viser ny dansk forskning. Det kan i datasæt efterlade flere patienter til at validere modellerne, fortæller forsker.

EHA: Innovativ CAR-T ved MPN-sygdomme og mulig ny standardbehandling ved Hodgkins lymfom Forskere har udviklet en potentielt set banebrydende CAR-T-celleterapi til behandling af patienter med myeloproliferative neoplasier. De prækliniske data, der netop er blevet fremlagt på den årlige kongres for European Hematology Association, er lovende. Derudover viser et andet studie på kongressen, at en ændring i den traditionelle behandling til patienter med fremskreden Hodgkins lymfom giver bedre progressionsfri overlevelse og mindre toksicitet.