Aarhus Universitetshospital tilbyder nu ugentlige IV-behandlinger med alfa-1-antitrypsin til patienter med den arvelige lungesygdom alvorlig alfa-1-antitrypsinmangel. Det sker efter, at Medicinrådet i april har anbefalet behandlingen som standardbehandling.  Alfa-1-antitrypsinmangel er en arvelig genfejl, der kan medføre dannelse af bindevæv i lever eller lunger og føre til kronisk lever- eller lungesygdom. I Medicinrådets anbefaling af behandlingen står der, at der i Danmark årligt fødes cirka 40 børn med den arvelige genfejl, og få af dem vil udvikle sygdom. Aktuelt er der...