FDA godkender ny behandling af urolige ben Lægemidlet Horizant er blevet godkendt af de amerikanske lægemiddelmyndigheder (FDA) til behandling af moderat til svær ’Restless Legs Syndrome’ (RLS).

RLS er en neurologisk sygdom, som forårsager en stærk trang til at bevæge benene. Horizant, der er udviklet af GlaxoSmithKline og biotekfirmaet XenoPort, er depottabletter, som indeholder gabapentin enacarbil. Indholdsstoffet bliver i kroppen omdannet til gabapentin, som er et lægemiddel der anvendes til behandling af epileptiske anfald. Horizant er ifølge FDA blevet godkendt på baggrund af to 12-ugers klinisk forsøg med voksne. Studierne viste, at patienter, der tager medicinen havde en forbedring i deres RLS symptomer, sammenlignet med patienter, der fik placebo....

Prøv Dagens Medicin gratis i 4 uger*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 4 uger.

Efter 4 uger fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement