Det europæiske lægemiddelagentur (EMA) anbefaler, at lægemidlet Intuniv (guanfacin) fra det irske medicinalfirma Shire Pharmaceuticals til behandling af Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) får markedsføringstilladelse i Europa. Anbefalingen er baseret på en henstilling fra EMA’s udvalg for Lægemidler til Mennesker (CHMP). Intuniv er et såkaldt non-stimulant præparat, der forbedrer koncentration og impulskontrol hos børn og unge i alderen 6 til 17 år med ADHD ved at påvirke de neuroner i hjernen, der er forbundet med opmærksomhed, organisering, planlægning og impulskontrol....
Denne artikel er forbeholdt abonnenter.
Har du allerede abonnement?
Prøv Dagens Medicin gratis i 4 uger*
Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 4 uger.
Efter 4 uger fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.
*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis
