Når lægemiddelproducenter skal afprøve nye lægemidler til patienter med forskellige sygdomme, er det vigtigt, at kun de helt rigtige patienter bliver inkluderet i de kliniske studier. Det går som eksempel ikke, at kræftpatienter, der har rigelig gavn af de allerede eksisterende behandlinger på markedet, bliver inkluderet i et klinisk forsøg. For det første gavner det ikke patienterne, og for det andet kan det have den betydning, at resultatet af det kliniske studie ikke bliver så signifikant, som det ellers kunne....