Indtil nu har de europæiske medicinbrugere kunne indberette og indhente informationer om mulige bivirkninger for lægemidler godkendt gennem EMA. Nu udvider EMA deres indberetningsfunktion, så det også er muligt for medicinbrugerne at indberette bivirkninger ved de lægemidler, der er godkendt i de enkelte lande. Det skriver EMA i en pressemeddelelse på agenturets hjemmeside. Det drejer sig på nuværende tidspunkt om 1.700 aktive stoffer samlet samlet på én fælles hjemmeside. Hjemmesiden indeholder indberetninger fra patienter, forbrugere og sundhedsprofessionelle. Indberetningerne er udtryk for forventede...