Novartis meddelte det europæiske lægemiddelagentur EMA, at den placebo-kontrollerede undersøgelse blev stoppet tidligere end planlagt, dels på grund af manglende effekt af behandlingen, dels fordi de patienter i undersøgelsen, der blev behandlet med aliskiren, havde en øget forekomst af alvorlige bivirkninger som apopleksi, nyrebivirkninger, forhøjet kalium-koncentration i blodet og lavt blodtryk. EMA vurderer nu, om resultaterne skal have konsekvenser for den fremtidige brug af aliskiren, og indtil EMA kommer med en endelig afgørelse anbefaler Lægemiddelstyrelsen, at der ikke ordineres lægemidler...