Alle øjne var rettet mod sidstedagen på den årlige kongres for American Society of Hematology (ASH), hvor der traditionelt bliver fremlagt de største af de største resultater. Sådan var det også i år, hvor blandt andet to såkaldte late breaking abstracts fra fase 3-studier fangede tilhørernes opmærksomhed. Dette lægemiddel repræsenterer en helt ny form for behandling, der ikke bare er mere belejlig, men også kommer med et meget bedre klinisk respons Régis Peffault de Latour, forsker, Saint-Louis Hospital I det...

Med en ny behandling kan patienter med PNH undgå blodtransfusion Iptacopan viser i et nyt studie lovende takter ved behandling af patienter med paroksystisk nokturn hæmoglobinuri. FDA har allerede godkendt behandlingen, og EMA er positivt indstillet. Danske data viser, at der er et stort udækket behov for nye behandlinger til patientgruppen.
Skriv en kommentar
EMA anbefaler godkendelse af ny behandling til patienter med PNH EMA anbefaler en markedsgodkendelse af Voydeya som tillægsbehandling til patienter med paroksystisk nokturn hæmoglobinuri, når behandling med ravulizumab eller eculizumab ikke er nok til at få kontrol med anæmien. Det er en meget lille gruppe patienter, der kan få gavn af denne medicin, men for dem vil det være en velkommen behandlingsmulighed, siger hæmatolog.
Skriv en kommentar
Patienter med primær autoimmun hæmolytisk anæmi har øget risiko for slagtilfælde Dansk forskning på ASH viser, at inden for det første år af en diagnose med primær autoimmun hæmolytisk anæmi har patienter fordoblet risiko for at udvikle slagtilfælde.
Skriv en kommentar
Ny dobbelt CAR-T-celleterapi med overbevisende effekt hos børn med leukæmi Til verdens største kongres for hæmatologiske sygdomme har forskere fremlagt data fra det første kliniske forsøg med en CAR-T-celleterapi, der ikke er målrettet blot én receptor på overfladen af kræftcellerne, men to. Næsten alle de deltagende børn, der ellers havde oplevet tilbagefald efter tidligere behandlinger for deres B-celle akut lymfoblastisk leukæmi, responderede på CAR-T-celleterapien.
Skriv en kommentarDenne gruppe patienter med B-celle lymfom har mindre gavn af bispecifikke antistoffer Dansk studie indikerer, at patienter med diffust storcellet B-celle lymfom eller follikulært lymfom med NOTCH1-mutation måske ikke får den helt store gavn af behandling med bispecifikke antistoffer. Måske skal vi screene for NOTCH1-mutationer og behandle denne gruppe med CAR-T i stedet for, siger forsker.
Skriv en kommentarLovende takter med mulig mere skånsom behandling til ældre patienter med MCL Kombinationsbehandling med acalabrutinib plus rituximab ser ud til at være mere skånsom og have bedre effekt end andre BTK-hæmmere til skrøbelige patienter med mantle celle lymfom. Vi kan ikke sætte to streger under resultatet endnu, men det ser lovende ud, siger overlæge.
Skriv en kommentar
Patienter med T-celle/histiocyt-rigt storcellet B-celle lymfom har ikke ringere overlevelse T-celle/histiocyt-rigt storcellet B-celle lymfom er en sjælden undertype af diffust storcellet B-celle lymfom, karakteriseret ved stort indhold af immunceller og kun få kræftceller. Ny dansk forskning viser, at selvom sygdomspræsentation ved scanning oftere kan se alvorlig ud, er overlevelsen for denne undergruppe ikke forringet.
Skriv en kommentar
Behov for specifik sygdomsklassifikation til børn med akut myeloid leukæmi Der findes i dag to klassifikationssystemer til at klassificere personer med akut myeloid leukæmi (AML), men begge systemer er hovedsageligt udviklet på baggrund af studier af voksne med AML. Der er forskel på AML mellem børn og voksne, og derfor har vi behov for et klassifikationssystem designet specifikt til børn, siger forsker.
Skriv en kommentar
Dansk forsker på ASH: Vi mangler bedre modeller til at identificere DLBCL-patienter til kliniske forsøg Kliniske forsøg har brug for patienter til afprøvning af nye former for medicin, men det er vigtigt, at de inkluderede patienter også er de rigtige patienter. Dansk studie viser, at de nuværende modeller til at identificere DLBCL-patienter til kliniske forsøg ikke er tilstrækkeligt præcise.
Skriv en kommentar
Kollagen III kan være markør for alvorsgraden hos patienter med MPN’er Dansk studie viser, at det med målinger af ikke-invasive biomarkører for dannelse og nedbrydning af kollagen III i kroppen hos patienter med myeloproliferative sygdomme er muligt at sige noget om, hvor syge patienterne er. De kan bruges til at bestemme sygdommens alvorsgrad ud fra en blodprøve og måske også behandlingsrespons, siger forsker.
Skriv en kommentar
Nye behandlinger viser lovende resultater hos børn med blodsygdomme Til årskongressen for American Society of Hematology er der blevet præsenteret flere interessante resultater med nye behandlinger til børn med blodsygdomme. Blandt andet giver tillæg af blinatumomab til standardbehandling af børn med B-celle akut lymfoblastisk leukæmi bedre sygdomsfri overlevelse, mens eltrombopag ser ud til at virke bedre end standardbehandling til børn med immun trombocytopeni.
Skriv en kommentar