Ekstremt overbevisende resultater med behandling til seglcelleanæmi og beta-talassæmi CRISPR-baseret genterapi til behandling af patienter med seglcelleanæmi eller beta-talassæmi viser sig frem på imponerende vis på den årlige kongres for European Hematology Association. Resultaterne er ekstremt overbevisende, siger forsker, der ikke har noget imod at blive en smule arbejdsløs på grund af en kurativ behandling.

Hold på hat og briller: Nu kommer stamcelleterapierne væltende Udviklingen af stamcelleterapier med pluripotente stamceller har været en dræbende, langsom omgang. Men nu er der hul igennem, og det betyder, at antallet af kliniske forsøg med denne form for terapier vokser eksponentielt. De første kliniske effektdata er endog særdeles lovende, fortæller Agnete Kirkeby, lektor ved Novo Nordisk Foundation Center for Stem Cell Medicine ved KU.

Læger jubler: Behandling mod cystisk fibrose er nu godkendt til børn i EU Kaftrio er i kombination med Kalydeco blevet godkendt af EU-kommissionen til børn i alderen 6 til 11 år med cystisk fibrose. Danske overlæger jubler over de gode udsigter for børnene.

1 kommentar

Overlæge glæder sig over mulig behandling til børn med cystisk fibrose Kaftrio kan være på trapperne som behandling til børn med cystisk fibrose. Udsigterne er meget positive, siger dansk overlæge.

Skriv en kommentar