Vi spørger til alt – men overlader det sværeste til patienten selv DEBAT: Seksuel sundhed skal betragtes som et helt legitimt og nødvendigt område at berøre i enhver samtale om kronisk sygdom. Ikke som et privat anliggende, som patienten selv må tage initiativ til at bringe på banen, skriver forskningschef i Scleroseforeningen.

Skriv en kommentar

Scleroseforeningen uddeler rekordstort millionbeløb til forskning Scleroseforeningen giver 10 mio. kr. til 20 forskningsprojekter,  der skal give en bedre forståelse af, hvorfor sclerose opstår, og hvordan der kan udvikles bedre behandling.

Ny formand: »Vælg Klogt har som selvstændigt initiativ aldrig været vigtigere, end det er i dag« Det bliver Jane Heitmann, der overtager formandsstolen i ‘Vælg Klogt’ efter Anne Kaltoft, der stoppede som formand i februar efter fire år på posten.

Ny forskningschef i Scleroseforeningen 1. september tiltræder Nana Folmann Hempler stillingen som ny forsknings- og analysechef i Scleroseforeningen.

Patientinddragelse for multipel sklerose er et skridt i den rigtige retning Med den nye behandlingsvejledning for multipel sklerose, der sætter fokus på både patientinddragelse samt tidlig højeffektiv behandling, er vi et skridt tættere på at sikre patienterne den bedst mulige behandling, skriver Mercks medicinske direktør.

Nyt talerør for patienter og pårørende i Region Midtjylland Otte repræsentanter fra en række bruger- og pårørendeorganisationer skal være med til at sikre, at sundhedstilbuddene i Region Midtjylland bliver udarbejdet bedst muligt efter patienternes ønsker.

Scleroseforeningen uddeler 7,5 mio. kr. til dansk scleroseforskning 20 danske forskningsprojekter modtager et samlet beløb på 7,5 mio. kr. fra Scleroseforeningen til forskning i sclerose, som Danmark har verdens fjerde højeste forekomst af.

Regeringen og DF vil tilføre penge til kampen mod sclerose En del af satspuljemidlerne skal gå til sclerose-området, hvis det står til regeringen og Dansk Folkeparti. Særligt skal der fokus på genoptræning og rehabilitering.

Ni ud af ti sclerosepatienter ønsker lovliggørelse af medicinsk cannabis 92 pct. af de patienter, der lever med sclerose mener, at cannabis burde være lovligt til medicinsk brug, viser ny undersøgelse fra Scleroseforeningen.

Patientforening utilfreds med langsommelig behandling i RADS Scleroseforeningen opfordrer neurologer til at igangsætte behandling med Tecfidera, selvom behandlingsvejledningen fra RADS ikke er færdig.