39 ud af 68 nye kræftmidler er mellem 2009 og 2013 blevet godkendt af det europæiske lægemiddelagentur EMA, selv om der ikke foreligger nogen overbevisende dokumentation for, at produkterne er i stand til at øge overlevelsen eller forbedre livskvaliteten. Sådan konkluderer britiske forskere fra King’s College London og London School of Economics and Political Science (LSE) i en videnskabelig artikel publiceret i det videnskabelige tidsskrift British Medical Journal (BMJ). I et follow up på i gennemsnit fem år viste kun...

Stort danskledet studie på ASCO: Voldsom forbedring i behandling af livmoderkræft Tillæg af dostarlimab til standardbehandling ved livmoderkræft giver markant forbedret progressionsfri overlevelse og overlevelse. Specielt patienter med højt udtryk af dMMR ser ud til at have gavn af behandlingen. Dette bliver den nye standard inden for kort tid, siger den danske overlæge og ledende forsker bag studiet, der er præsenteret på ASCO.
Skriv en kommentarKritisk undersøgelse af kræftgodkendelser får selv kritik Forskere udtrykte i sidste uge forargelse over den måde EU godkender kræftlægemidler. Nu bliver forskerne kritiseret for manglende fagligt indsigt.
Skriv en kommentar
Danmark udpeger nyt medlem af europæisk lægemiddelmyndighed Som ny dansk repræsentant i CHMP forventer Sinan B. Sarac, at hans primære opgaver vil befinde sig inden for ansøgninger til nye cancerlægemidler.
Skriv en kommentarJanssen søger om udvidet brug af Darzalex i Europa Medicinalvirksomheden Janssen har ansøgt EMA om udvidet brug af lægemidlet Darzalex til behandling af knoglemarvskræft.
Skriv en kommentarMyndigheder ønsker bedre information om bivirkninger ved kræftmiddel Læger og patienter skal have bedre information om bivirkninger ved brug af kræftmidlet Iclusig.
Skriv en kommentarNy behandling på vej mod kræft i æggestokkene De europæiske lægemiddelmyndigheder anbefaler middel, som åbner nye behandlingsmuligheder for ovariecancerpatienter, der får tilbagefald på grund af en BRCA-genmutation.
Skriv en kommentar
Senfølger får en central plads i Sundhedsstyrelsens oplæg til Kræftplan V Det stigende antal kræftpatienter, der lever med senfølger efter deres sygdom, er i fokus i Sundhedsstyrelsens oplæg til Kræftplan V. Det glæder leder af forskningscenter for senfølger af kræft, der mener, at senfølger hører til i det specialiserede sundhedsvæsen.
Skriv en kommentar
Ny metode til at screene for livmoderhalskræft hæver screeningsintervallet fra tre til fem år Når kvinder i alderen 30 til 59 år fremover screenes for livmoderhalskræft, vil alle prøver blive undesøgt for HPV-virus. Med denne metode bliver potentielle celleforandringer opdaget meget tidligt, og derfor kommer screeningen hvert femte år i stedet for hver tredje.
Skriv en kommentar
Stort internationalt studie: Adjuverende pembrolizumab øger den sygdomsfrie overlevelse ved blærekræft Adjuverende pembrolizumab kan på samme måde som adjuverende nivolumab forbedre den sygdomsfrie overlevelse for patienter med blærekræft. Det bliver formentlig en del af behandlingen til højrisikopatienter med blærekræft, men vi bør måske gå til behandlingen på en helt anden måde, siger overlæge.
Skriv en kommentar
Bayer søger om EMA-godkendelse for prostatamiddel i ny indikation Medicinalgiganten Bayer har ansøgt det europæiske lægemiddelagentur EMA om godkendelse af darolutamide plus hormonterapi til behandling af metastaserende hormonsensitiv prostatakræft. Det kan give nogle fordele i forhold til den behandling, vi allerede benytter, siger overlæge Peter Meidahl Petersen.
Skriv en kommentar
Aarhus-kræftskandale: Politiets efterforskning er stadig i gang To personer er fortsat sigtet i sagen, der knytter sig til kræftskandalen på Aarhus Universitetshospital. Politiet har brug for mere tid til efterforskningen, lyder det nu fra anklageren.
Skriv en kommentar