Nyt middel mod knoglemarvskræft får godkendelse Thalidomid-lignende lægemiddel har fået europæisk godkendelse, men restriktioner skal sikre, at ufødte børn ikke udsættes for midlet.

EU-kommissionen har godkendt lægemidlet Imnovid til behandling af myelomatose – en sjælden og uhelbredelig form for knoglemarvskræft. EMA’s videnskabelige komité CHMP vurderer, at fordelene ved behandling med Imnovid overstiger risici hos patienter, som har tilbagefald i sygdommen, og som har prøvet to tidligere behandlinger inklusive midlerne Revlimid og Velcade. Det aktive stof i Imnovid er Pomalidomid, der er et nyt præparat udviklet lægemiddelfirmaet Celgene. Når det anvendes i kombination med dexamethason stimulerer patientens immunsystem til at angribe kræftceller og stopper dannelsen...

Prøv Dagens Medicin gratis i 14 dage*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 14 dage.

Efter 14 dage fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement