Det Europæiske Lægemiddelagentur EMA har anbefalet, at to generiske udgaver af kræftlægemidlet Alimta får europæisk godkendelse. Alimta, der markedsføres af Lilly, har siden 2004 haft europæisk godkendelse til behandling af ikke-småcellet lungekræft samt lungehindekræft. De to midler, Pemetrexed Lilly og Pemetrexed Sandoz, er blevet godkendt på baggrund af undersøgelser, at de to midler kan holde en tilstrækkelig høj kvalitet. Ansøgerne bag de to lægemidler er henholdsvis Eli Lilly Holland og Sandoz GmbH. EMA har ikke stillet krav om undersøgelser af...
Denne artikel er forbeholdt abonnenter.
Har du allerede abonnement?
Prøv Dagens Medicin gratis i 4 uger*
Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 4 uger.
Efter 4 uger fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.
*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis
