Det Europæiske Lægemiddelagentur EMA har anbefalet, at to generiske udgaver af kræftlægemidlet Alimta får europæisk godkendelse. Alimta, der markedsføres af Lilly, har siden 2004 haft europæisk godkendelse til behandling af ikke-småcellet lungekræft samt lungehindekræft. De to midler, Pemetrexed Lilly og Pemetrexed Sandoz, er blevet godkendt på baggrund af undersøgelser, at de to midler kan holde en tilstrækkelig høj kvalitet. Ansøgerne bag de to lægemidler er henholdsvis Eli Lilly Holland og Sandoz GmbH. EMA har ikke stillet krav om undersøgelser af...

Medicinrådet omgør anbefaling af middel mod lungekræft Kræftmidlet Tecentriq anbefales til færre patienter end først anbefalet. Det står klart, efter Medicinrådet har omgjort sin egen anbefaling.
Skriv en kommentarKeytruda bliver førstevalg til visse amerikanske lungekræftpatienter De amerikanske godkendelsesmyndigheder FDA har godkendt det immunterapeutiske lægemiddel Keytruda som førstelinjebehandling til en gruppe lungekræftpatienter.
Skriv en kommentarImmunterapi mod lungekræft får amerikansk godkendelse De amerikanske myndigheder har godkendt ny immunterapi til behandling af patienter med metastaserende ikke-småcellet lungekræft.
Skriv en kommentarAarhusianske »værktøjsgrise« skal give ny viden om lungekræft Institut for Klinisk Medicin i Aarhus har lige nu seks transgene grise gående, der takket være CRISPR-teknologien hurtigt og billigt kan forvandles til sygdomsmodeller for de fleste kræfttyper.
Skriv en kommentar
Avanceret ultralyd til diagnostik af lungekræft Lungemedicinsk afdeling på Odense Universitetshospital arbejder målrettet med at raffinere brugen af ultralyd til stadig mere præcis og skånsom diagnostik og stadieinddeling af patienter med lungekræft.
Skriv en kommentar
Behandlingsansvarlig læge følger lungekræftpatienter tæt Onkologer, lungemedicinere og kirurger på Odense Universitetshospital har taget hul på en af ambitionerne i Kræftplan IV og afprøver et pilotprojekt med behandlingsansvarlig læge til lungekræftpatienter.
Skriv en kommentarMiddel mod lungekræft skuffer i fase 3-forsøg Et eksperimentelt lægemiddel til behandling af lungekræft når ikke sit primære endepunkt i fase 3-studie.
Skriv en kommentarKRIS anbefaler immunterapi til lungekræftpatienter Lungekræftafdelinger kan fremover bruge PD-1-hæmmeren Nivolumab BMS fra Bristol Myers Squibb til visse lungekræftpatienter.
Skriv en kommentar