EU-kommissionen har godkendt lægemidlet Imnovid til behandling af myelomatose – en sjælden og uhelbredelig form for knoglemarvskræft. EMA’s videnskabelige komité CHMP vurderer, at fordelene ved behandling med Imnovid overstiger risici hos patienter, som har tilbagefald i sygdommen, og som har prøvet to tidligere behandlinger inklusive midlerne Revlimid og Velcade. Det aktive stof i Imnovid er Pomalidomid, der er et nyt præparat udviklet lægemiddelfirmaet Celgene. Når det anvendes i kombination med dexamethason stimulerer patientens immunsystem til at angribe kræftceller og stopper dannelsen...
Nyt middel mod knoglemarvskræft får godkendelse Thalidomid-lignende lægemiddel har fået europæisk godkendelse, men restriktioner skal sikre, at ufødte børn ikke udsættes for midlet.
Denne artikel er forbeholdt abonnenter.
Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto