EU-kommissionen har godkendt lægemidlet Imnovid til behandling af myelomatose – en sjælden og uhelbredelig form for knoglemarvskræft. EMA’s videnskabelige komité CHMP vurderer, at fordelene ved behandling med Imnovid overstiger risici hos patienter, som har tilbagefald i sygdommen, og som har prøvet to tidligere behandlinger inklusive midlerne Revlimid og Velcade. Det aktive stof i Imnovid er Pomalidomid, der er et nyt præparat udviklet lægemiddelfirmaet Celgene. Når det anvendes i kombination med dexamethason stimulerer patientens immunsystem til at angribe kræftceller og stopper dannelsen...
[reblex id='746785']