Nyt middel mod knoglemarvskræft får godkendelse Thalidomid-lignende lægemiddel har fået europæisk godkendelse, men restriktioner skal sikre, at ufødte børn ikke udsættes for midlet.

EU-kommissionen har godkendt lægemidlet Imnovid til behandling af myelomatose – en sjælden og uhelbredelig form for knoglemarvskræft. EMA’s videnskabelige komité CHMP vurderer, at fordelene ved behandling med Imnovid overstiger risici hos patienter, som har tilbagefald i sygdommen, og som har prøvet to tidligere behandlinger inklusive midlerne Revlimid og Velcade. Det aktive stof i Imnovid er Pomalidomid, der er et nyt præparat udviklet lægemiddelfirmaet Celgene. Når det anvendes i kombination med dexamethason stimulerer patientens immunsystem til at angribe kræftceller og stopper dannelsen...

[reblex id='746785']

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Få Dagens Medicin gratis i 14 dage.

Tilmeld dig vores ugentlige nyhedsbrev og få gratis adgang til artikler på dagensmedicin.dk i 14 dage. Prøveabonnement er uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.


Allerede bruger? Log ind