Hypertrofisk kardiomyopati (HCM), uforklaret fortykkelse af hjertemusklen, har med en forekomst på én ud af 500 i befolkningen hidtil været betragtet som én af de hyppigst forekommende arvelige hjertesygdomme. Men nu sætter en ny dansk undersøgelse spørgsmålstegn ved både, i hvor høj grad HCM er genetisk funderet, og også ved hvor mange og hvordan slægtninge til HCM-patienter skal kontrolleres på hospitalerne. Hvis en patient med HCM har en negativ gentest for mutationer i kendte sygdomsgener for sygdommen, er der ikke...