Medicinrådet vurderer, at immunterapimidlet Keytruda (pembrolizumab) fra MSD har en vigtig klinisk merværdi for visse patienter med blærekræft. Det fremgår en vurderingsrapport, som Medicinrådet godkendte ved sit møde i sidste uge. »Medicinrådet vurderer, at pembrolizumab har en vigtig klinisk merværdi for patienter i performancestatus 0-1, som tidligere er behandlet med platinbaseret kemoterapi,« skriver Medicinrådet i rapporten om Keytruda, der allerede er godkendt til behandling af malignt melanom, ikke-småcellet lungecancer og Hodgkins lymfom. »Vigtig merværdi« er det næsthøjeste niveau, Medicinrådet arbejder med....

Medicinen kan give kræftpatienter seks måneders ekstra levetid, men anbefales ikke i Danmark: ‘Det er skuffende’, siger kræftlæge Ledende kræftlæge Ann Søegaard Knoop er skuffet over, at Medicinrådet endnu ikke har godkendt et effektivt middel til alvorligt syge brystkræftpatienter, som andre lande har taget i brug. Kræftens Bekæmpelse håber på, at medicinen bliver anbefalet som standardbehandling på Medicinrådets møde onsdag i denne uge.
Skriv en kommentar
Se, hvilke kræftlægemidler der er afvist i Danmark, men anbefalet i England, Frankrig og Tyskland Ny kortlægning lavet for Dagens Pharma dokumenterer, at Medicinrådet anbefaler færre nye kræftlægemidler, end man gør i England, Frankrig og Tyskland.
Skriv en kommentar
Medicinrådet holder øje med nyt sikkerhedsfokus på CAR-T I USA og EU er der kommet fokus på bivirkningerne ved CAR-T-behandlinger. På Rigshospitalet, i Medicinrådet og Lægemiddelstyrelsen holder de øje med udviklingen. Overlæge Marianne Ifversen påpeger, at bivirkningerne er en velkendt risiko.
Skriv en kommentar