Et forslag fra Etisk Råd omkring en ny model for patienters samtykke til brug af sundhedsdata kan vise sig som en forhindring for dansk forskning af høj kvalitet og være med til at øge uligheden i sundhed. Det mener Lægevidenskabelige Selskaber, som i en kommentar advarer mod at stramme reglerne for brug at helbredsdata på baggrund af den seneste tids omtale af især DAMD-sagen, hvor oplysninger om danskerne ulovligt er blevet registeret. Hvis loven bliver overholdt, er danskernes privatliv er nemlig tilstrækkelig...