Det europæiske lægemiddelagentur FDA har godkendt lægemidlet Imbruvica fra Janssen til endnu en form for blodkræft. Denne gang er det til behandling af patienter med den sjældne type blodkræft Waldenstrøms makroglobulinæmi (WM), som indtil nu kun har haft begrænsede behandlingsmuligheder. WM er en type non-hodgkin’s lymfom, som opstår i lymfeknuderne, og som udvikler sig langsomt over tid. Imbruvica virker ved at blokere enzymet Brutons Tyrosin Kinase (BTK), som spiller en afgørende rolle for de hvide blodlegemer og B-lymfocytcellers deling. Ved...