Et nyt studie viser, at genetiske mutationer, der er koblet til udvikling af blodkræft, allerede opstår i barndommen eller sågar før fødslen og derefter udvikler sig i kroppen, årtier inden sygdommen bliver diagnosticeret. Studiet, hvori forskere har sporet den genetiske oprindelse til blodkræft hos 10 personer, antyder, at der er et endnu ikke udnyttet potentiale for at identificere advarselstegn for blodkræft og dermed behandle sygdommen langt tidligere, end vi gør i dag. Forskningen blev offentliggjort som et såkaldt late breaking...
Forskere finder genetiske mutationer for blodkræft – årtier inden en diagnose Fundet af mutationer, der udvikler sig til blodkræft over årtier, kan danne grundlaget for tidligere og bedre diagnoser af sygdommen, siger forskerne fra nyt studie præsenteret på ASH.
Denne artikel er forbeholdt abonnenter.
Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto