Forskning sår tvivl om godkendelse af kræftmedicin Kræftlægemidler, der er blevet godkendt på baggrund af surrogate endemål, viser sig ofte ikke at forbedre overlevelsen, konkluderer ny forskning. Tingene går ofte for hurtigt, mener Kræftens Bekæmpelse.

36 ud af 56 FDA-godkendte kræftlægemidler fra 2008 til 2012 blev godkendt på baggrund af surrogateffektmål, såsom responsrate eller progressionsfri overlevelse (PFS). Nu viser ny forskning publiceret i JAMA Internal Medicine, at 31 af disse lægemidler efter fire år forsat har en ukendt effekt på den samlede overlevelse. På baggrund af studiet anbefaler forfatterne Vinay Prasad, Oregon Health & Sciences University i Portland, og Chul Kim på NIH, at sundhedsmyndigheder efter godkendelsen undersøger, hvordan stofferne påvirker den samlede overlevelse. Til Medpage Today, siger...

Prøv Dagens Medicin gratis i 4 uger*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 4 uger.

Efter 4 uger fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement