FDA giver Darzalex særstatus til behandling af myelomatosepatienter med tilbagefald ‘Priority review’ fra FDA til Genmab-midlet Darzalex i kombination med lenalidimid og dexamethason.

Den amerikanske lægemiddelstyrelse FDA har givet et såkaldt ‘priority review’ til Darzalex (daratumumab) i kombination med lenalidomid og dexamethason til behandling af myelomatosepatienter, der har fået tilbagefald af sygdommen. Darzalex er oprindeligt udviklet af det dansk-hollandske selskab Genmab, og markedsføres globalt i samarbejde med Janssen.  FDA’s ‘priority review’ er givet til en såkaldt supplerende ‘biologics license application’ (sBLA) til brug af Darzalex i kombination med lenalidomid og dexamethason, eller i kombination med bortezomib og dexamethason, til behandling af myelomatosepatienter, der...

Prøv Dagens Medicin gratis i 14 dage*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 14 dage.

Efter 14 dage fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement