FDA godkender ny type immunterapi De amerikanske godkendelsesmyndigheder FDA har tidligere end ventet godkendt PD-L1-hæmmeren Tecentriq mod blærekræft.

De amerikanske godkendelsesmyndigheder har godkendt PD-L1-hæmmeren Tecentriq (atezolizumab) til behandling patienter med fremskreden eller metastateret blærekræft af typen urothelial carcinom. Det er dermed den første PD-L1-hæmmer på det amerikanske marked, skriver FDA på sin hjemmeside. Tecentriq er en ny type immunterapi, som ligesom de allerede godkendte PD-1-hæmmere er målrettet kroppens eget immunsystem og den specifikke transportvej PD-1/PD-L1, som har betydning for immunforsvarets evne til at angribe kræftceller. MenTecentriq virker på en anden måde end PD-1-hæmmerne, idet de er målrettet  PD-L1,  som binder sig til...

Prøv Dagens Medicin gratis i 4 uger*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 4 uger.

Efter 4 uger fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement