Amerikanske læger kan fremover bruge kræftmidlet Perjeta til behandling af kvinder med brystkræft, som endnu ikke har modtaget kirurgisk behandling. Med en udvidet godkendelse har de amerikanske lægemiddelmyndigheder, Food and Drug Administration (FDA), sagt godt for, at Perjeta bruges som en såkaldt neoadjuverende behandling til kvinder med brystkræft i tidlige stadier. Perjeta er både i USA og Europa godkendt til behandling af fremskreden brystkræft i kombination med Herceptin og kemo, men med den nye indikation har FDA for første gang...

Høj pris står fortsat i vejen for godkendelse af brystkræftlægemiddel Prisen skal længere ned, hvis Trodelvy skal anbefales som standardbehandling til patienter med metastatisk triple-negativ brystkræft, mener Medicinrådet.
Skriv en kommentar