FDA godkender kræftmiddel til brug før kirurgi Kræftmidlet Perjeta har i USA fået en foreløbig godkendelse til behandling af kvinder med brystkræft, der endnu ikke har fået kirurgisk behandling.

Amerikanske læger kan fremover bruge kræftmidlet Perjeta til behandling af kvinder med brystkræft, som endnu ikke har modtaget kirurgisk behandling. Med en udvidet godkendelse har de amerikanske lægemiddelmyndigheder, Food and Drug Administration (FDA), sagt godt for, at Perjeta bruges som en såkaldt neoadjuverende behandling til kvinder med brystkræft i tidlige stadier. Perjeta er både i […]

Desværre, kun abonnenter har adgang til at læse denne artikel.

Få et prøveabonnement