Kritikere har påpeget, at patienter med indførelsen af loven om det nye Genom Center er nødt til at sige nej til behandling, hvis man vil undgå, at ens data kommer i det Nationale Genom Centers database. Og det er rigtigt, siger Morten Freil, direktør i Danske Patienter. Men det er ikke anderledes i forhold til praksis i dag, påpeger direktøren, som ser loven som den bedste løsning for patienterne. »Når en patient i dag siger ja til at tage imod...