Europa-kommissionen har netop godkendt at udvide indikationen for det blodfortyndende middel Brilique, så midlet også må anvendes til langtidsbehandling af patienter, der har haft en blodprop i hjertet. Medicintilskudsnævnet mener imidlertid ikke, at prisen på Brilique er rimelig i forhold til den behandlingsmæssige værdi, og nævnet indstiller derfor til Lægemiddelstyrelsen, at midlet ikke får generelt tilskud, fremgår det af referatet fra seneste møde. Brilique er allerede godkendt i en 90 mg dosis som det ene middel i en såkaldt etårig...