Et lovforslag om at oprette et nyt Nationalt Genom Center, der skal understøtte udviklingen af personlig medicin, er netop sendt i høring (pdf).

Formålet med centeret er at få en mere effektiv behandling med færre bivirkninger. Patientbehandlingen skal tilpasses patientens og sygdommes individuelle karakteristika og behov. Ved hjælp af fx viden om sygdommens og den enkelte patients særlige genetiske karakteristika kan man diagnosticere sygdomme bedre og i højere grad målrette behandlingen.

Oplysninger af genetisk karakter bliver allerede i dag behandlet lokalt i sundhedsvæsnet. Men der eksisterer ikke fælles, sikker infrastruktur til analyse af bl.a. genetiske data, som udviklingen af personlig medicin kræver.

Det nye centers primære opgave bliver at etablere og udvikle en sådan fælles infrastruktur, dvs. sikre hele set-up’et så indsamlede prøver fra patienter kan genomsekventeres, og data kan analyseres, når det er brug for det til forskning eller behandling. Det Nationale Genom Center skal også understøtte den nationale vidensdeling.

Det er med lovforslaget hensigten, at Nationalt Genom Center bliver en selvstændig organisering under Sundheds-og Ældreministeriet. Høringsfristen er 16. oktober.