De europæiske lægemiddelmyndigheder (EMA) anbefaler, at et nyt kombinationspræparat bliver godkendt til behandling af brystkræft. EMA’s udvalg for lægemidler til mennesker anbefaler, at kræftmidlet Kadcyla bliver godkendt til behandling af kvinder, der har HER2-positiv brystkræft, og som tidligere har fået kemoterapi og behandling med Herceptin. Kadcyla, der markedsføres Roche, kombinerer virkningsmekanismer fra Herceptin og kemoterapimidlet DM1 i et præparat. Kombinationen af de to midler udnytter antistoffet Herceptin kan transporters kemoterapien helt ind i kræftcellen, inden den aktiveres. Kadcyla får anbefalingen...