Regionernes Koordineringsråd for ibrugtagning af sygehusmedicin (KRIS) reagerer på de seneste måneders kritik og vil nu indføre en høringsfrist på to uger. Formålet er at skabe bedre dialog og større gennemsigtighed i rådets afgørelser om, hvilke nye lægemidler der skal tages i brug nationalt. »i vil gerne skabe større gennemsigtighed i beslutningsprocessen og give både virksomheder og fagfolk mulighed for mere systematisk at give en tilbagemelding på eventuelle afslag. Ved at indføre en høringsfrist kan vi få en faglig dialog...

Høj pris står fortsat i vejen for godkendelse af brystkræftlægemiddel Prisen skal længere ned, hvis Trodelvy skal anbefales som standardbehandling til patienter med metastatisk triple-negativ brystkræft, mener Medicinrådet.
Skriv en kommentar