Hver tredje dansker er villig til at dele sundhedsdata – men det er langtfra nok Mange danskere er klar til at dele deres sundhedsoplysninger for at få bedre behandling, viser en undersøgelse fra Deloitte – men vi skal have endnu flere med, hvis transformationen af sundhedsvæsenet skal lykkes

Almen praksis skal dele ud af journaloplysninger Regeringen vil med nyt system sikre, at sundhedspersoner kan få umiddelbar adgang til centrale oplysninger fra de praktiserende lægers journaler. »Journalen er ikke lægens ejerskab,« siger sundhedsminister Ellen Trane Nørby (V).

Goddag mand økseskaft Ellen Trane Nørby, det er på tide at bøje arm med sundhedsloven og dine styrelser.

»Det er en katastrofe for patienterne« Problemer med adgang til patientjournaler er så store, at behandlingsskandaler måske ikke bliver opdaget, mener flere forskere i Aarhus. Der er brug for en central it-løsning i hver region, lyder det.

Institutchef: Forskere tvinges til at bryde loven Kristjar Skajaa, leder af Institut for Klinisk Medicin ved Aarhus Universitet, får hver måned mange henvendelser fra læger og forskere, der ikke kan gennemføre deres forskningsprojekter på grund af sundhedsloven. Nogle gange ser de sig nødsaget til at bryde loven.

»Jeg skulle betale sekretær løn, hvis jeg ville have data« Ph.d.-studerende Martin Bøhme Rasmussen ville undersøge, om man med tidlig diagnostik i ambulancer kunne finde patienter med blodprop i hjertet og få dem hurtigere til et hjertecenter. Men at få videregivet oplysninger fra 200 patienters journaler blev umuligt på grund af lovgivningen.

Løhde vil læk af sundhedsdata til livs Efter nye læk af personfølsomme data, har sundhedsministeren ansat eksterne konsulenter i persondatabeskyttelse til at gå Sundhedsministeriet og de fem styrelser efter i sømmene og undersøge, om de beskytter patientdata godt nok

Dataværktøj kan forudsige risiko for indlæggelse Med hjælp fra en såkaldt prædiktionsmodel kan man forudsige, hvor stor risikoen er, for at KOL-patienter bliver indlagt.

»Jeg hører til dem, der tror, at når data eksisterer, opstår der et pres for at bruge dem« Thomas Ploug er professor i anvendt etik og er formand for den arbejdsgruppe i Etisk Råd, der har set på data og samtykke. Han er tilhænger af stærk dansk sundhedforskning, men mener ikke, at den nuværende dataindsamling er bæredygtig.

Patienter og læger uenige om, hvad der er bedst for patienterne I forlængelse af, at Danske Regioner har besluttet, at patienter skal have adgang til egne sundhedsdata efter 72 timer, er der opstået en diskussion blandt læger og patientforeninger om, hvad der er det bedste for patienterne.