Hørt på ASH-kongres: Forskere vil kurere seglcelleanæmi På den igangværende kongres for American Society of Hematology er der blevet præsenteret flere forskningsresultater med behandling af patienter med seglcelleanæmi. Forskningsresultaterne omhandler blandt andet en behandling til at reducere seglcelleanæmi-associerede smerter og om en ny genterapi til helt at kurere sygdommen.

Bedre screeningsprogram kan fange flere med anlæg for sjældne blodsygdomme Blot omkring en tredjedel med relevant etnicitet bliver screenet for gener for hæmoglobinopatier i forbindelse med graviditet. Ny dansk forskning viser, at det med mere fokus er muligt at fange endnu flere gravide, hvis børn har risiko for udvikling af alvorlig blodsygdom.

Ekstremt overbevisende resultater med behandling til seglcelleanæmi og beta-talassæmi CRISPR-baseret genterapi til behandling af patienter med seglcelleanæmi eller beta-talassæmi viser sig frem på imponerende vis på den årlige kongres for European Hematology Association. Resultaterne er ekstremt overbevisende, siger forsker, der ikke har noget imod at blive en smule arbejdsløs på grund af en kurativ behandling.

Dette var højdepunkterne på første dag af årets største hæmatologikongres Seglcelleanæmi og profylaktisk behandling af børn med blødersygdom var i fokus på første dag af den årlige kongres for American Society of Hematology.

Her er årets danske tophistorier fra ASH Danske forskere havde flere mundtlige præsentationer på årets kongres for American Society of Hematology. Vi har samlet en håndfuld af de mest interessante forskningsresultater fra dansk hånd, og der var både nyt inden for CLL, lymfomer og MPN-sygdomme.

Sammenhæng mellem miltens størrelse, funktion og røde blodcellers evne til at ændre form ved seglcelleanæmi Forskere bekræfter i dansk studie præsenteret på ASH sammenhængen mellem røde blodcellers manglende elasticitet hos personer med seglcelleanæmi og beskadigelse af milten. Lægemidler kan måske afbøde beskadigelse af milten, siger læge og forsker bag studiet.