Danskere står bag omfattende kortlægning CLL-behandlingers effekt på molekylært niveau Forskere har lavet en dybdegående analyse af, hvad der sker på det molekylære niveau i B-cellerne, når patienter med kronisk lymfatisk leukæmi behandles med enten ibrutinib eller venetoclax plus rituximab. Det er et meget forskelligt molekylært respons, som kan have betydning for blandt andet målinger af minimal restsygdom, siger forsker.

Kemo til patienter med AML øger risikoen for hudkræft – og det er faktisk okay Nyt dansk studie viser, at behandling med intensiv kemoterapi til voksne patienter med akut myeloid leukæmi øger risikoen for udvikling af hudkræft, men ikke andre kræftformer. Det er en god nyhed, da hudkræft er til at opdage og behandle, siger forsker.

Leukæmipatienter har særlig høj risiko for udvikling af akut nyrepåvirkning Det sker ofte, at kræftpatienter udvikler akut nyrepåvirkning efter kræftbehandling. Nu har danske forskere kortlagt, hvor risikoen er særligt høj, og det er den blandt andet hos leukæmipatienter, viser forskningen. Det er en tilstand, som man nok bør holde øje med, især fordi den hos nogle grupper er associeret med markant øget relativ dødelighed, siger forsker.

Ny dobbelt CAR-T-celleterapi med overbevisende effekt hos børn med leukæmi Til verdens største kongres for hæmatologiske sygdomme har forskere fremlagt data fra det første kliniske forsøg med en CAR-T-celleterapi, der ikke er målrettet blot én receptor på overfladen af kræftcellerne, men to. Næsten alle de deltagende børn, der ellers havde oplevet tilbagefald efter tidligere behandlinger for deres B-celle akut lymfoblastisk leukæmi, responderede på CAR-T-celleterapien.

Endnu flere med CML kan stoppe behandling med tyrosinkinasehæmmere CML-patienter med et optimalt respons på tyrosinkinasehæmmere kan efter tre til fem år forsøge at indstille behandlingen, og omkring halvdelen af disse patienter oplever, at sygdommen ikke udvikler sig igen. Nu viser et nyt studie, at de patienter, der ved behandlingsstop oplever tilbagefald, kan få succes med at prøve én gang til.

Største behandlingsstudie til dato om primær plasmacelle leukæmi: Fremskridt, men fortsat behov for bedre behandlinger Forskere har lavet det til dato største behandlingsforsøg med patienter med primær plasmacelle leukæmi for at finde ud af, hvordan man behandler denne sjældne patientgruppe bedst. Vi har vist, at vi kan samle patienter nok til at lave et relevant forsøg, men vi kan også se, at vi fortsat har behov for bedre behandlinger til disse sjældne patienter, siger forsker.

Nye lægemidler løfter barren for behandling af CLL – spørgsmålet er, om Medicinrådet godkender dem Forsøg med fremtidens lægemidler til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi viser ekstremt lovende resultater. Effekterne er overbevisende, men spørgsmålet er, om behandlingerne vil blive godkendt af Medicinrådet, siger overlæge Carsten Niemann.

Dansk studie på ERS: Alfa-1-patienter har øget risiko for udvikling af flere kræftformer Alfa-1 antitrypsin-mangel er associeret med øget risiko for udvikling af KOL og kræft i leveren, og nu viser ny dansk forskning, at alfa-1 antitrypsin-mangel også øger risikoen for udvikling af hudkræft og leukæmi.

EHA: Førstedagens internationale højdepunkter Årets kongres for European Hematology Association (EHA) er i fuld gang, og det betyder, at de første internationale topnyheder er kommet frem. Vi tager her et kig på nogle af dem.

Spændende top-studier på ASH peger på bedre leukæmibehandlinger Bispecifikt antistof forlænger overlevelsen ved B-linje ALL, og så viser et fase 3-forsøg, at den målrettede terapi zanubrutinib er bedre end ibrutinib til behandling af patienter med CLL og SLL. Det er de leukæmirelaterede topnyheder fra ASH.