Overlæge: Vi har behov for et nationalt center for avancerede terapier Fremtidens behandlinger bliver mere individualiserede og mere komplicerede. Det kan lede til tab af ressourcer og spild af tid, hvis vi ikke samler viden om klinisk forskning i avancerede terapier og behandling med avancerede terapier i et nationalt center, så vi kan indsamle information og videndele både nationalt og internationalt, siger overlæge Peter Born.

Genterapier revolutionerer behandlingen af medfødt døvhed Flere medicinalselskaber har kastet sig ud i udvikling af genterapier til behandling af medfødt døvhed og inden for det seneste år fået ellers døvfødte børn til at kunne høre. Det er meget spændende, men vil indtil videre kun være egnet til få personer med medfødt høretab, siger professor og overlæge Jesper Hvass Schmidt.

NICE anbefaler ekstremt dyr CRISPR-baseret gen-terapi mod sjælden blodsygdom Den britiske sundhedsmyndighed NICE anbefaler den ekstremt dyre behandling Casgevy til patienter med den sjældne blodsygdom beta-thalassæmi. Det er vigtigt med en anbefaling i Storbritannien, fordi det giver lægemiddelproducenten et incitament for at holde produktet på det europæiske marked, siger dansk overlæge.

ATMP’er kræver noget helt særligt af sygehusapotekerne Det vælter i disse år frem med nye avancerede medicinske terapier, og i fremtiden bliver det kun mere. Det sætter helt særlige krav til sygehusapotekerne, der skal gøre de mange behandlinger klar til patienterne. Når denne klargøring skal opskaleres, har vi brug for helt nye arbejdsgange og faciliteter, og det vil give mening at se på nogle europæiske standarder, siger Chef for Forretningsudvikling ved Region Hovedstadens Apotek Helle Ølgaard McNulty.

Ekstremt overbevisende resultater med behandling til seglcelleanæmi og beta-talassæmi CRISPR-baseret genterapi til behandling af patienter med seglcelleanæmi eller beta-talassæmi viser sig frem på imponerende vis på den årlige kongres for European Hematology Association. Resultaterne er ekstremt overbevisende, siger forsker, der ikke har noget imod at blive en smule arbejdsløs på grund af en kurativ behandling.

Danske læger tester genterapi mod sjælden hjertesygdom Forskellige nye genterapier er rettet mod sygdommen transthyretin hjerteamyloidose. Danske læger er med til at teste de nye og lovende behandlinger på danske patienter.

Efter banebrydende behandling kan døv pige høre: »Det er en langsom revolution« En etårig pige kan høre, efter at hun har modtaget en genterapi i et nyt klinisk forsøg i Storbritannien. Det er ‘banebrydende’ og en af flere behandlinger, der er på vej, lyder det fra lektor Rasmus Bak. Han stiller dog spørgsmål ved, om Danmark er klar til ATMP’ernes indtog.

Forsker bag ny rapport, der kortlægger ATMP i Norden: Danmark bliver forbigået Danmark halter efter resten af Norden, når det kommer til ansøgninger om at få anbefalet avancerede medicinske terapier, viser ny rapport. Manglende politisk fokus og rammer er en udfordring, lyder det fra Lars Holger Ehlers, forsker og sundhedsøkonom, som står bag rapporten.

Danmark er godt rustet til avancerede terapier, men vigtige spørgsmål kræver afklaring Inden for de seneste år er der i Danmark blevet godkendt flere behandlinger under paraplybetegnelsen ATMP, avancerede terapier. Endnu flere er på vej, og selvom der lige nu er både kliniske og økonomiske udfordringer, rummer behandlingerne også mange muligheder, lyder det fra Jannick Brennum, centerdirektør på Rigshospitalet, og Jacob Giehm Mikkelsen, professor i genterapi.

Skriv en kommentar

Dette var højdepunkterne på første dag af årets største hæmatologikongres Seglcelleanæmi og profylaktisk behandling af børn med blødersygdom var i fokus på første dag af den årlige kongres for American Society of Hematology.