Lægemidlet Zelboraf er specielt rettet mod ca. halvdelen af hudkræftpatienterne, hvor de melanome celler har den særlige BRAF V600E mutation. Roche, der har udviklet Zelboraf, er derfor også klar til at markedsføre en ny type test, som kan afgøre, om den kræftramte har sen særlig mutation i BRAF-genet. Zelboraf bliver godkendt på baggrund af et studie, hvor det aktive middel vemurafenib er blevet sammenlignet med standard kemobehandling med dacarbazine. Resultaterne viste, at Zelboraf gav en forlængelse på ca. fire måneder...