De europæiske lægemiddelmyndigheder (EMA) har igangsat en undersøgelse af sikkerheden ved behandling med lægemidlet Procolaran. Undersøgelsen er sat i gang af EMA’s bivirkningskomité på baggrund af resultater fra studie, der skulle vurdere, om Procoralan i høje doser kunne reducere antallet af hjerte-kar-hændelser. Procoralan er et middel mod hjertekrampe og hjertesvigt, og i studiet fik deltagerne op 10 mg to gange dagligt, hvilket er højere end de 7,5 mg to gange dagligt, der i øjeblikket er godkendt som den maksimale daglige...
Denne artikel er forbeholdt abonnenter.
Har du allerede abonnement?
