De europæiske lægemiddelmyndigheder (EMA) har igangsat en undersøgelse af sikkerheden ved behandling med lægemidlet Procolaran. Undersøgelsen er sat i gang af EMA’s bivirkningskomité på baggrund af resultater fra studie, der skulle vurdere, om Procoralan i høje doser kunne reducere antallet af hjerte-kar-hændelser. Procoralan er et middel mod hjertekrampe og hjertesvigt, og i studiet fik deltagerne op 10 mg to gange dagligt, hvilket er højere end de 7,5 mg to gange dagligt, der i øjeblikket er godkendt som den maksimale daglige...
Sikkerhed ved hjertemiddel skal undersøges Ny undersøgelse finder forhøjet risiko for hjertedød ved behandling med Procolaran.
Denne artikel er forbeholdt abonnenter.
Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto