Medicintilskudsnævnet afviser generelt tilskud Medicintilskudsnævnet mener ikke, at prisen på det blodfortyndende middel Brilique står i et rimeligt forhold til værdien af en udvidet behandling. På den baggrund afviser nævnet at give Brilique generelt tilskud.

Medicintilskudsnævnet fraråder tilskud til Brilique i udvidet indikation Medicintilskudsnævnet mener ikke, at prisen på det blodfortyndende middel Brilique i en dosis på 60 mg står i et rimeligt forhold til værdien af behandlingen. Derfor anbefaler nævnet, at Lægemiddelstyrelsen ikke giver generelt tilskud.

Brilique godkendt til langtidsbehandling af blodprop-patienter EU-Kommissionen har stemt for at udvide indikationen på det blodfortyndende middel Brilique, så det fremover kan anvendes til langtidsbehandling af patienter, der tidligere har haft en blodprop i hjertet.

Eksperter sår ny tvivl om Xarelto-studie Amerikansk kardiolog kritiserer EMA for at have frikendt Xarelto-studie på baggrund af en analyse lavet af medicinalvirksomheden selv.

EMA anbefaler ny behandling til fremskreden nyrekræft Det Europæiske Lægemiddelagentur anbefaler at udvide brugen af Opdivo, så lægemidlet også kan bruges til behandling af voksne patienter med fremskreden nyrekræft.

Opfølgning kan bekæmpe ulighed blandt hjertepatienter Et forskningsprojekt fra Aarhus undersøger, om en udvidet hjerterehabilitering kan have en positiv effekt for socialt udsatte hjertepatienter. De første resultater viser, at det kan det i høj grad.

EMA godkender kolesterolsænkende midler til nye indikationer Overbevisende resultater fra IMPROVE-IT-studiet betyder, at EMA har godkendt tre kolesterolsænkende midler til at gælde nye indikationer.

Modstand mod at lempe autorisationsloven Måling af blodsukker bør fortsat være forbeholdt læger og deres medhjælp, mener flere organisationer, der undsiger forslag om, at ikke-autoriserede måler blodsukker.

Partikelterapiaftale med Sverige stadig ikke på plads Den skulle egentlig have været klar inden årsskiftet, men Region Hovedstaden arbejder stadig på en samarbejdsaftale, så danske kræftpatienter kan behandles med partikelterapi i Uppsala.

Kræftmiddel får amerikansk breakthrough-status AstraZenecas nye kræfhåb til behandling af livstruende blærekræft har fået betegnelsen 'Breakthrough Therapy Designation' af den amerikanske lægemiddelmyndighed.