Topstudie på ASH: Ny immunterapi har potentiale til at blive standardbehandling ved follikulært lymfom Resultater fra et internationalt fase 3-forsøg viser, at tillæg af immunterapien tafasitamab til lenalidomid plus rituximab markant forbedrede den progressionsfrie overlevelse hos patienter med relaps eller refraktær follikulært lymfom. Det her har potentialet til at blive den nye standardbehandling, siger forsker.

VIDEO: ASH satte fokus på seglcelleanæmi Overlæge Andreas Glenthøj fortæller, at der de seneste år har været et stort fokus på seglcelleanæmi på verdens største hæmatologiske årskongres arrangeret af American Society of Hematology. Det skyldes blandt andet udvikling af nye avancerede former for terapier. Desværre halter diagnosticering og behandling efter i Afrika, siger han.

Topresultater fra ASH har potentialet til at ændre flere standardbehandlinger inden for hæmatologi Til årskongressen for American Society of Hematology blev der præsenteret flere forskningsresultater, der kan komme til at ændre behandlingstilgangen til en lang række hæmatologiske sygdomme fra kronisk lymfatisk leukæmi til diffust storcellet B-cellelymfom og immun trombocytopeni. Her kommer et overblik.

Patienter med T-celle/histiocyt-rigt storcellet B-celle lymfom har ikke ringere overlevelse T-celle/histiocyt-rigt storcellet B-celle lymfom er en sjælden undertype af diffust storcellet B-celle lymfom, karakteriseret ved stort indhold af immunceller og kun få kræftceller. Ny dansk forskning viser, at selvom sygdomspræsentation ved scanning oftere kan se alvorlig ud, er overlevelsen for denne undergruppe ikke forringet.

Behov for specifik sygdomsklassifikation til børn med akut myeloid leukæmi Der findes i dag to klassifikationssystemer til at klassificere personer med akut myeloid leukæmi (AML), men begge systemer er hovedsageligt udviklet på baggrund af studier af voksne med AML. Der er forskel på AML mellem børn og voksne, og derfor har vi behov for et klassifikationssystem designet specifikt til børn, siger forsker.

Dansk forsker på ASH: Vi mangler bedre modeller til at identificere DLBCL-patienter til kliniske forsøg Kliniske forsøg har brug for patienter til afprøvning af nye former for medicin, men det er vigtigt, at de inkluderede patienter også er de rigtige patienter. Dansk studie viser, at de nuværende modeller til at identificere DLBCL-patienter til kliniske forsøg ikke er tilstrækkeligt præcise.

Kollagen III kan være markør for alvorsgraden hos patienter med MPN’er Dansk studie viser, at det med målinger af ikke-invasive biomarkører for dannelse og nedbrydning af kollagen III i kroppen hos patienter med myeloproliferative sygdomme er muligt at sige noget om, hvor syge patienterne er. De kan bruges til at bestemme sygdommens alvorsgrad ud fra en blodprøve og måske også behandlingsrespons, siger forsker.

Nye behandlinger viser lovende resultater hos børn med blodsygdomme Til årskongressen for American Society of Hematology er der blevet præsenteret flere interessante resultater med nye behandlinger til børn med blodsygdomme. Blandt andet giver tillæg af blinatumomab til standardbehandling af børn med B-celle akut lymfoblastisk leukæmi bedre sygdomsfri overlevelse, mens eltrombopag ser ud til at virke bedre end standardbehandling til børn med immun trombocytopeni.

VIDEO: Imponerende danske resultater på ASH med ny kombinationsbehandling ved B-celle lymfom Tidlige data fra et fase 1-forsøg på Rigshospitalets Fase 1-enhed viser særdeles god effekt af behandling med englumafusp alfa plus glofitamab til patienter med relaps eller refraktært B-celle lymfom.

Målbar restsygdom kan guide behandling efter tilbagefald hos børn med AML Har børn med akut myeloid leukæmi først tilbagefald, kan læger bruge undersøgelser af målbar restsygdom efter første behandling med kemoterapi for tilbagefald til at blive klogere på børnenes prognose. Det kan være, at det hurtigere giver mening at skifte til en anden form for kemoterapi eller gå direkte til stamcelleterapi, siger forsker.