Hver femte dansker i diabetesregister har ikke diabetes Op mod 20 pct. af de registrerede danskere i Det Nationale Diabetesregister har slet ikke sygdommen, viser forskningsprojekt.

Ny og hurtigere procedure kan ændre tilgangen til nye lægemidler EMA forbereder ny fase i pilotprojekt, som kan åbne op for hurtigere godkendelsesprocedurer for ny medicin til klart definerede og afgrænsede patientgrupper.

Gigtbiobank vil give kæmpe løft til forskning og behandling Ny gigtbiobank vil formentlig både medføre bedre behandling og en potentiel besparelse på op mod 300 mio. kr. på medicin.

Patienter venter rekordlænge på afgørelse i klagesager Sagsbehandlingstiden for patienters klager over behandling er nu over et år. Samtidig stiger antallet klager.

Dansk medicinalvirksomhed anlægger sag mod FDA FDA skal straks godkende lægemidlet Envarsus, mener producenten Veloxis.

Amerikanere skal levere midtjysk partikelkanon Varian Medical Systems skal levere udstyr og service til Dansk Center for Partikelterapi, der skal bygges i Aarhus.

Regionsformand: Borgere har fået bedre service med 1813 Kritikken af 1813 kommer ikke fra borgere men fra praktiserende læger, skriver regionsformand Sophie Hæstorp Andersen (S) i Berlingske.

Viborg-overlæge sigtet for misbrug af forskningsmidler Midt- og Vestjyllands Politi har sigtet en overlæge fra Regionshospitalet Viborg for bedrageri med forskningsmidler.

Sundhedsstyrelsen ændrer procedure for indberetning af bivirkninger Sundhedsstyrelsen har strammet kravene til indberetninger ved bivirkningssager for at gøre de informationer, medicinalvirksomhederne kan anmode, om mere fokuserede og relevante.

Læger og industri klar med fælles regler om forsøg med lægemidler Nye regler drager grænserne, når læger og medicinalindustri samarbejder om kliniske forsøg.