Repatha får ikke generelt klausuleret tilskud Medicintilskudsnævnet siger nej til at give generelt klausuleret tilskud til det nye kolesterolsænkende middel fra Amgen, Repatha.

FDA godkender middel mod hyperkaliæmi Den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA har godkendt Veltassa til behandling af patienter med hyperkaliæmi.

NICE anbefaler Ezetrol i udkast til vejledning Det britiske prioriteringsinstitut NICE anbefaler i et udkast til vejledning Ezetrol som mulig behandling til voksne med hyperkolesterolæmi.

PCSK-9 hæmmer nummer to er kommet på det danske marked Sanofis middel Praluent til behandling af patienter med hyperkolesterolæmi og høj risiko for hjertekarsygdom kom mandag på markedet.

Folketinget støtter industri-uafhængig forskning Kun læger uden tilknytning til medicinalindustrien kan få del af den pulje på 7 mio. kr., som Folketinget har afsat til forskning i mulige bivirkninger ved HPV-vaccine.

Forskning sår tvivl om godkendelse af kræftmedicin Kræftlægemidler, der er blevet godkendt på baggrund af surrogate endemål, viser sig ofte ikke at forbedre overlevelsen, konkluderer ny forskning. Tingene går ofte for hurtigt, mener Kræftens Bekæmpelse.

Folketinget skal studere norsk medicinprioritering Skandinaviske toppolitikere diskuterede prioritering og samarbejde på Dagens Medicins skandinaviske kræftkonference – nu skal folketingets sundhedsudvalg lære om norsk prioritering.

Brystkræft fjernes med radioaktivt jod En ny metode med radioaktive jodkorn gør det nemmere for kirurgen at lægge det rigtige snit, så al kræften kommer væk første gang, der opereres.

Herlev skal afprøve ny kræftvaccine på patienter En ny kræftvaccine skal hæmme kræftcellernes evne til at undslippe immunforsvaret.

FDA godkender nyt middel til behandling af fremskreden pancreaskræft Onivyde kan bruges i kombination med fluorouracil og leucovorin til metastaserende pancreascancer til patienter, der tidligere er behandlet med gemcitabinbaseret kemoterapi.